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中草藥
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中草藥雜志

Chinese Traditional and Herbal Drugs ???

統計源期刊
  • 主管單位: 中國藥學會
  • 主辦單位: 天津藥物研究院,中國藥學會
  • 影響因子: 1.63
  • 審稿時間: 1-3個月
  • 國際刊號: 0253-2670
  • 國內刊號: 12-1108/R
  • 發行周期: 半月刊
  • 郵發: 6-77
  • 曾用名: 中草藥通訊
  • 創刊時間: 1970
  • 語言: 英文
  • 編輯單位: 《中草藥》雜志編輯部
  • 出版地區: 天津
  • 主編: 湯立達
  • 類 別: 中藥學
期刊榮譽:
中草藥雜志簡介

               《中草藥》雜志是由中國藥學會和天津藥物研究院共同主辦的國家級期刊,月刊,國內外公開發行。本刊創始于1970年1月。1992年榮獲首屆全國優秀科技期刊評比一等獎; 2002年榮獲中國期刊方陣“雙獎期刊”;2003年1月榮獲第二屆國家期刊獎(期刊界最高獎);2005年1月榮獲第三屆國家期刊獎提名獎,2005—2010年連續6次榮獲“百種中國杰出學術期刊”;2006年榮獲天津市優秀期刊“特別榮譽獎”;2008年榮獲“中國精品科技期刊”;2009年榮獲“新中國60年有影響力的期刊”和“中國科協精品科技期刊”;2010年榮獲“第二屆中國出版政府獎期刊獎”(中國新聞出版行業最高獎)。本刊為中國自然科學核心期刊、全國中文核心期刊,位居中藥學期刊之首。多年來一直入選美國《化學文摘》(CA)千刊表,并被美國《國際藥學文摘》(IPA)、荷蘭《醫學文摘》(EM)、荷蘭《斯高帕斯數據庫》(Scopus)、美國《烏里希期刊指南》(Ulrich’s Periodicals Directory)、世界衛生組織西太平洋地區醫學索引(WPRIM)、波蘭《哥白尼索引》(IC)、英國《質譜學通報(增補)》(MSB-S)、日本科學技術振興機構數據庫(JST)、美國劍橋科學文摘社(CSA/ProQuest)數據庫等國際著名檢索系統收錄。本刊被收錄為國家科技部“中國科技論文統計源期刊”(中國科技核心期刊)。經中國科學文獻計量評價研究中心和中國學術期刊(光盤版)編委會認定,《中草藥》雜志為“中國科學引文數據庫來源期刊”和“中國學術期刊綜合評價數據庫來源期刊”,并由中國知網獨家全文收錄。本刊主要報道中草藥化學成分;藥劑工藝、生藥炮制、產品質量、檢驗方法;藥理實驗和臨床觀察;藥用動、植物的飼養、栽培、藥材資源調查等方面的研究論文,并辟有中藥現代化論壇、專論、綜述、新產品、企業介紹、學術動態和信息等欄目。承蒙廣大作者、讀者的厚愛和大力支持,本刊稿源十分豐富,為了縮短出版周期,增加信息量,本刊自2011年1月起由A4開本每期168頁擴版為208頁,定價35.00元。國內郵發代號:6-77,國外代號:M221。請到當地郵局訂閱。如有漏訂者,可直接與本刊編輯部聯系。歡迎廣大作者踴躍投稿,歡迎廣大讀者訂閱,歡迎與中外制藥企業合作,宣傳推廣、刊登廣告(包括處方藥品廣告)。中草藥雜志社網上在線投稿、審稿、查詢系統已開通,歡迎廣大讀者、作者、編委使用。                

中草藥雜志投稿

中草藥雜志社征稿要求

  本刊主要報道中藥研究及應用的新成果,促進學術交流。內容包括:中藥及天然藥物化學成分,藥劑與工藝、生藥炮制、質量控制、檢驗方法,藥理實驗和臨床觀察,藥用植物的栽培、鑒別、資源調查等方面的研究論文,并辟有中藥現代化論壇、專論、綜述、藥事管理、新產品、新設備、企業介紹、學術動態和信息等欄目。

  本刊實行網上投稿,請登錄中草藥雜志社進行在線投稿,不再接受紙質投稿。報道新化合物的論文,實行綠色通道,快速發表,且版面費減半。下列文章將優先發表:①有重大新發現,發表后申報獎項的論文;②兩院院士的論文;③有重要指導性意義及具有廣泛應用價值的文章;④國家自然科學基金資助項目,國家、省、部級以上攻關或重點項目,開放實驗室的研究項目。

  1 論文的內容要求

  論文應論點鮮明,數據可靠,層次清楚,文字簡練,結論準確。

  2 醫學倫理問題及知情同意

  若論文的主體是以人為研究對象,作者應提供單位性的、地區性的或國家性的倫理委員會的批準文件及受試對象或者其親屬的知情同意書。

  3 論文的撰寫要求

  3.1 文題

  每篇來稿均要有中英文題名。中文題名一般不超過20個漢字,應以簡明、具體、確切的詞語概括文章的要旨,符合編制題錄、索引和檢索的有關原則,并有助于選擇關鍵詞和分類號。題名中應避免使用非公知公用的縮寫詞、字符、代號以及結構式或公式。英文題名首字母大寫,其他均小寫,英文文題中盡可能不用冠詞,最好不超過12個實詞。

  3.2 作者及工作單位

  論文署名不應過多,應限于參加研究工作并能解答該文有關問題及對文稿內容負責者。若第一作者或第一單位有變動,應提供單位證明信。對論文有貢獻的其他人員如協助工作或提供資料、材料者可放在致謝項。姓氏的漢語拼音字母全部大寫,復姓應連寫;名的首字母大寫,雙名中間加連字符。工作單位名稱用全稱,不用簡稱或縮寫,工作單位后寫出所在省、市及郵政編碼,并附單位英文名稱,應與中文單位名稱對應。通信作者用“*”標出。英文摘要中的作者工作單位還應在城市名稱及郵政編碼之后加列國名,其間以“,”分隔。

  文題和署名書寫示范例:

  中藥質量標志物(Q-Marker):中藥產品質量控制的新概念

  劉昌孝1,陳士林2,肖小河3,張鐵軍1,侯文彬1,廖茂梁1

  1. 天津藥物研究院 新藥評價研究中心,現代中藥研究中心,天津 300193

  2. 中國中醫科學院中藥研究所,北京 100700

  3. 中國人民解放軍第三〇二醫院 全軍中藥研究所,北京 100039

  A new concept on quality marker of Chinese materia medica: Quality control for Chinese medicinal product

  LIU Chang-xiao1, CHEN Shi-lin2, XIAO Xiao-he3, ZHANG Tie-jun1, HOU Wen-bin1, LIAO Mao-liang1

  1. Research Center for New Drug Evaluation, Research Center for Modern Chinese Medicines, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China

  2. Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China

  3. China Military Institute of Chinese Medicine, Integrative Medical Center, 302 Military Hospital of China, Beijing 100039, China

  3.3 摘要、關鍵詞

  文稿須附中、英文摘要和關鍵詞。中文摘要一般不超過400字,關鍵詞5~8個,盡量選用《漢語主題詞表》和《中醫中藥主題詞表》中的規范詞,主要的自由詞和未被詞表收錄的新學科、新技術中的重要術語也可作為關鍵詞標出。多個關鍵詞之間用“;”分隔。研究性論文的中、英文摘要均采用四要素結構式書寫,即目的(Objective)、方法(Methods)、結果(Results)和結論(Conclusion)。綜述性論文需寫出指示性摘要,中文300字左右。英文文題、關鍵詞及作者名稱和單位務必與中文對應。摘要、關鍵詞作為標識詞其后應加冒號。

  3.4 地腳線

 ?、偈崭迦掌冢河删庉嫴刻顚懯崭宓木唧w日期。②基金項目:應注明國家有關部門的正式基金名稱的全稱及合同號,多個基金之間用“;”分隔。③作者簡介:第一作者姓名(出生年—)、性別(民族,漢族可省略)、籍貫、職稱、學位、簡歷及研究方向,并提供詳盡的聯系方式(電話、傳真、E-mail等)信息。

  地腳線書寫示范例:

  收稿日期:2018-05-21

  基金項目:國家自然科學基金資助項目(81760716);江西省杰出青年人才基金資助項目(20162BCB23035)

  作者簡介:楊 明,博士生導師,教授,從事中藥新劑型、新技術、新工藝研究。Tel/Fax: (0791)87118108 E-mail: yangming16@126.com

  *通信作者 伍振峰 Tel/Fax: (0791)87119032 E-mail: zfwu527@163.com

  3.5 引言

  概述本研究的理論依據、思路、實驗基礎及國內外現狀,并應明確提出論文研究的目的。

  3.6 正文

  層次分明,在層次標碼后,應擬定標題。盡量減少層次,不得多于3層,采用1、1.1、1.1.1方式。層次的數字序號頂格寫,空1個漢字接排標題。

  3.7 藥物、試劑、動植物和主要儀器

  寫明規格和來源,藥名符合《中國藥品通用名稱》及《國際非專有藥名》(International Nonproprietry Names,INN),不用代號。國家食品藥品監督管理局批準的新藥則用批準的藥名。新化合物采用IUPAC命名原則給出一個完整的系統名,同時應再取一個得體的中、英文俗名。首次出現的中文、外文簡稱(縮寫語)應先寫出全稱(中、外文全名),然后才能直接應用。動植物實驗材料必須附正確的拉丁學名,并提供鑒定人(姓名、職稱)及其所在單位,實驗動物需提供許可證號。復方制劑應提供起主要藥理作用的藥味名稱和內在質量控制方法;藥理研究論文的實驗對象可為有效成分、有效部位或有效部位群以及主要藥味有內在質量控制方法的復方制劑;粗制劑、水煎劑等無質控標準的研究論文不予刊用。

  3.8 方法

  凡文獻已有記述的方法,一般可引用文獻,對新的或有實質性改進的方法要寫明改進處。如是自己創新的方法,則宜詳述,以便他人重復。

  3.9 單位和符號

  常用度量衡單位一律采用中華人民共和國法定計量單位,并以單位的國際符號表示,距數字1個自然間空,不加縮寫點,如長度單位1 m、3 dm、3 cm、4 mm等;時間單位1 s、2 min、3 h、4 d等;土地面積的單位km2(千米2)、hm2(公頃)、m2(米2),“畝”從1992年1月起就停止使用。當量濃度N、體積克分子濃度M已不用,用mol/L為濃度單位。1 M硫酸為1 mol/L硫酸,1 N硫酸為0.5 mol/L硫酸。表示微量物質含量的ppm和pphm等已停用,寫成10?6和10?8。以往用來表示化學位移值的ppm也已棄用,如δ=2.5 ppm應寫作δ=2.5。旋轉速度應為r/min。RSD(相對標準偏差)不用cv(變異系數)。A(吸光度)不用OD(光密度)?!氨热荨备臑椤百|量體積”或“比體積”。靜脈注射(iv)、肌肉注射(im)、腹腔注射(ip)、皮下注射(sc)、腦室內注射(icv)、動脈注射(ia)、口服(po)、灌胃(ig)可采用縮寫。

  為了減少排印錯誤,英文大小寫、上下角標、希文及斜體字均請在文中書寫清晰。量符號,如p(壓力)、V(體積);生物學中屬以下(含屬)的拉丁學名,如Valerian officinalis L. var. latifolia Miq.;化學中表示旋光性、構型、構象、取代基位置等的符號,如d-(右旋)、dl-(外消旋)、o-(鄰位)、p-(對位)、m-(間位);含雙鍵化合物的空間結構,如Z(順式)、E(反式);手性化合物空間結構,如R(順時針)、S(逆時針);氨基酸、肽類、糖類等:D(取代基在右側)、L(取代基在左側);取代位的元素,如N、O、P、S;常數k;一些統計學符號,如樣本數n、均值 、標準差s、F檢驗、t檢驗和概率P;拉丁文字,如in vivo、in vitro、po、et al等均為斜體。另外s(秒)不能寫成S,kg(千克)不能寫成Kg,mL(毫升)不能寫成ML,pH不能寫成PH,t1/2不能寫成t1/2,Vmax不能寫成Vmax,Cmax不能寫成Cmax,tR不能寫成RT,μ不能寫成英文u等。

  3.10 數字

  以《中華人民共和國國家標準(GB/T15835-1995)》出版物上數字用法的規定為準。

  3.10.1 凡是可以使用阿拉伯數字且得體的地方,均應使用阿拉伯數字。

  3.10.2 公歷世紀、年代、年、月、日和時刻用阿拉伯數字。年份不能簡寫,如1999年不能寫成99年。

  3.10.3 阿拉伯數字使用規則:①多位的阿拉伯數字不能拆開轉行;②計量和計數單位前的數字必須用阿拉伯數字;③小數點前或后超過4位數(含4位),應從小數點起向左或向右每3位空出1/4個字距,不用千分撇“′”;④純小數須寫出小數點前用以定位的“0”;⑤數值的增加可用倍數表示,減少只能用分數或%表示,例如增加1倍,減少1/4或25%。

  3.10.4 任何一個數值只允許最后1位有誤差,因此,必須正確地表達有效數字。在一組數據 中,通常以s的三分之一來定位數,例如(7.324±0.270)mm,它的s/3=0.09 mm,達到小數點后第2位,故平均數也應寫到小數點后第2位,即寫成(7.32±0.27)mm。數值的修約應執行國家標準GB3101-93附錄B的規定,其簡明口訣為“4舍6入5看齊,奇進偶不進”。

  2.10.5 參數與偏差范圍:①數值范圍:5至10應寫成5~10;3×103~8×103可寫成(3~8)×103,但不能寫成3~8×103;②百分數范圍:10%~30%不能寫成10~30%,(30±5)%不能寫成30±5%;③具有相同單位的量值范圍:1.5~3.6 mA不必寫成1.5 mA~3.6 mA;④偏差范圍:(25±1)℃不能寫成25±1 ℃。

  3.11 表和圖

  凡用文字已能說明者盡量不用圖表,既有圖又有表,則去圖留表。表和圖應設計正確、合理、易懂,要有序號,只有1個表或1個圖,仍用“表1”或“圖1”表示。表格左右兩端不封閉,采用三橫線表,欄頭左上角不用斜線。上下行的數字要個位或小數點對齊。統計處理結果統一以*P<0.05、**P<0.01、***P<0.001表示。圖片設計應美觀,線條應平滑清晰,并請提供規范、清晰可編輯的圖片(建議化學結構式采用ChemBio Office 2008軟件繪制)。圖中的量、單位表示方式應量符號在前,單位符號在后,如時間t/min。如有圖注則應寫在稿內圖位的框線下,圖題之上標明,如1、2、3……或A、B、C……照片必須清晰,并提供放大倍數,符號、文字說明等需放在照片的外面,必要時“↑”標明上下方位。表題與圖題及說明(表注和圖注)均以中、英文兩種文字表示。

  3.12 討論

  簡明扼要,重點突出,主要闡述論文的新發現及對結果的分析、實驗不足處,不重復引言及結果中已敘述的內容,避免不成熟的論斷。

  3.13 參考文獻

  僅限作者親自閱讀過的文獻,綜述引用的文獻最好為近5年的。內部資料、鑒定會資料、待發表文章、說明書和CA(引用原期刊)等不列為參考文獻。參考文獻使用原語種撰寫,按照國家標準《文后參考文獻著錄規則》(GB/T 7714-2005)書寫,按正文中出現的先后次序排列于正文后;參考文獻的序號左頂格對齊,并用加方括號表示,如[1],[2],…,以與正文中的指示序號格式一致。根據GB/T 3469規定,以單字母式標識各種參考文獻類型。

  參考文獻專著論文集期刊學位論文報告標準專利光盤聯機網絡數據庫

  文獻類型標識MCJDRSPCDOLDB

  a. 專著和學位論文

  [序號] 主要責任人. 文獻題名 [文獻類型標識]. 版本項. 出版地: 出版者, 出版年.

  [1] 黃璐琦, 劉昌孝. 分子生藥學 [M]. 北京: 科學出版社, 2015.

  [2] 李旭冉. 佩蘭藥材產地加工與飲片炮制生產一體化工藝研究 [D]. 南京: 南京中醫藥大學, 2017.

  [3] Lydyard P M, Whelan A, Fanger M W. 免疫學 [M]. 林慰慈, 魏雪濤, 薛 彬, 等譯. 北京: 科學出版社, 2010.

  b. 期刊

  [序號] 主要責任人. 文獻題名 [J]. 刊名, 年, 卷(期): 起、止頁碼.

  [4] 劉昌孝, 陳士林, 肖小河, 等. 中藥質量標志物(Q-Marker):中藥產品質量控制的新概念 [J]. 中草藥, 2016, 47(9): 1443-1457.

  [5] Ordonez D G, Lee M K, Feany M B. α-Synuclein induces mitochondrial dysfunction through spectrin and the actin cytoskeleton [J]. Neuron, 2018, 97(1): 108-124.

  c. 析出文獻

  [序號] 析出文獻主要責任人. 析出文獻題名 [文獻類型標識] // 原文獻主要責任人. 原文獻題名. 版本項. 出版地: 出版者, 出版年.

  [6] 王桂明,彭章曉,侯玉潔,等. 基于GC-MS聯用技術的細胞代謝組學用于木香烴內酯干預人乳腺癌細胞MCF-7的機理探究 [A] // 全國生物醫藥色譜及相關技術學術交流會論文集 [C]. 威海: 中國化學會色譜專業委員會, 2014.

  d. 國際、國家標準

  [序號] 標準名稱 [S]. 發布時間.

  [7] 中國藥典 [S]. 一部. 2015.

  e. 專利

  [序號] 專利申請者或所有者. 專利題名: 專利國別, 專利號[P]. 公告日期或公開日期. 獲取和訪問路徑.

  [8] 何細新, 羅海彬, 譚冰心, 等. α-倒捻子素作為磷酸二酯酶4的抑制劑的用途: 中國, CN107224433 A [P]. 2017-10-03.

  f. 電子文獻

  [序號] 主要責任者. 文獻題名 [文獻類型標識/文獻載體標志]. 出版地: 出版者, 出版年 (更新或修改日期) [引用日期]. 獲取和訪問路徑.

  [9] 王寅生, 聶 亮, 方 亮, 等. 金龍膽草提取液體外抑菌活性分析 [J/OL]. 基因組學與應用生物學, 2018-01-31. http://kns.cnki.net/kcms/detail/45.1369.Q.20180131. 1119.004.html.

  [10] Li M, Li H, Fang F, et al. Astragaloside IV attenuates cognitive impairments induced by transient cerebral ischemia and reperfusion in mice via anti-inflammatory mechanisms [J]. Neurosci Lett, 2017, doi: 10.1016/j. neulet.2016.12.046.

  4 注意事項

  4.1 嚴禁一稿多投,一經發現,將在本刊曝光并兩年內不再錄用該作者稿件。

  4.2 編輯部對稿件有修改權,修改后的清樣發給作者核校。

  4.3 作者在投稿的同時,請下載中國藥學會主辦期刊版權轉讓協議書(登陸www.中草藥雜志社.中國或www. tiprpress.com→《中草藥》雜志→下載專區→版權轉讓協議書),簽字蓋章后快遞寄至編輯部,方可考慮論文發表。

  4.4 本刊不收論文審稿費,錄用稿件收取版面費,該費用由作者單位支付。

  4.5 稿件刊登后酌付稿酬,并寄樣刊給第一作者或通信作者。

  5 聲明

  為適應我國信息化建設需要,擴大學術交流渠道,本刊已加入“中國知網”數據庫。如作者不同意將文章編入光盤及網絡數據庫,請在來稿時聲明,本刊將作適當處理。本刊所付稿酬包含刊物內容編入數據庫服務報酬,不再另付。

  天津中草藥雜志社《中草藥》編輯部

  地址:天津市南開區鞍山西道308號(300193)

  電話:(022)27474913,23006821(Fax)

  E-mail: zcy@tiprpress.com

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    一般投稿后3個月左右會給出回復,對于稿件質量高的文章,速度會更快一些。

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    一般要求論文字符數不超過6000字,綜述性文章不超過8000字。

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    《中草藥》雜志是中文核心刊物,被北大核心和CSCD收錄,是雙核心期刊。

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    是由中國藥學會主辦的核心期刊雜志

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    影響因子: 0.95

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中草藥雜志目錄文獻
  • 黃皮種子的化學成分及生物活性研究

    作者:陳惠琴;范玉嬌;蔡彩虹;董文化;黃綿佳;許書慧;李飛翔;梅文莉;戴好富 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 研究黃皮Clausena lansium種子中的化學成分及其生物活性.方法 采用多種色譜技術如硅膠、Sephadex LH-20凝膠和半制備高效液相色譜法等對黃皮種子中的化合物進行分離純化,并根據理化常數、核磁和質譜數據進行結構鑒定;以及通過PNPG法和貝曼漏斗法對化合物進行體外降血糖活性和全齒復活線蟲致死活性測試.結果 從黃皮種子中共分離到11個化合物,分別鑒定為(4R*,6R*)-6-羥基胡椒酮(1)、(4S*,6R*)-6-羥基胡椒酮(2)、(1S*,2S*,4R*)-1-methyl-4-(prop-l-en-2-yl) cyclohexane-1,2-diol (3)、subamone (4)、methyl (1R*,2R*,2'Z)-2-(5'-hydroxy-pent-2'-enyl)-3-oxo-cyclopentane acetate (5)、5-hydroxy-4-phenyl-5H-furan-2-one (6)、黑麥草內酯(7)、xylogranatinin (8)、2,6-dihydroxyhumula-3(12),7(13),9(E)-triene (9)、xanthoxol (10)和ligballinol(11).結論 化合物1~8均為首次從該屬植物中分離得到,化合物9為首次從該植物中分離得到.其中化合物8具有較強的體外α-葡萄糖苷酶抑制活性,化合物5具有較強的全齒復活線蟲致死活性.

  • 皺蓋假芝子實體中1個新的降木脂素類化合物

    作者:馬祖紅;楊橋芬;胡秋月;陳彥君;孫琰奇;張芮綺;董淼;葉艷青;周敏 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 對皺蓋假芝Amauroderma rude子實體的化學成分進行研究,以期發現新的活性化合物.方法 運用硅膠、凝膠、MCI-gel樹脂及RP-HPLC等多種色譜技術進行分離純化,并根據理化性質和波譜數據鑒定化合物的結構.結果 從皺蓋假芝子實體中分離得到了3個化合物,分別鑒定為4-乙氧基-E-3-(3,4-二羥基苯亞甲基)-5-(3,4-二羥基苯基)呋喃-2-酮(1)、七葉內酯(2)、咖啡酸(3).結論 化合物1為新化合物,命名為皺蓋假芝素A.

  • 靈芝多糖肽GL-PPSQ2結構研究及其應用

    作者:林冬梅;羅虹建;王賽貞;林占熺;林樹錢;林志彬 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 從靈芝Ganoderma水提物中分離純化活性多糖肽,對其進行結構研究,并作為對照品用于靈芝產品中多糖肽含量測定.方法 采用熱水提取、膜超濾技術和凝膠過濾色譜等方法進行分離純化,根據理化測定及波譜數據分析鑒定化合物結構.檢測多糖肽含量采用高效液相色譜儀附紫外檢測器,以水作為流動相,體積流量為1 mL/min.結果 靈芝多糖肽相對分子質量為5.0×104,質量分數97%以上,得率為0.49%,多糖含量達87.17%,單糖組成以葡萄糖為主和少量甘露糖組成的多糖,其物質的量比為31.85∶1.00,含有16種氨基酸,氨基酸總量為5.04%.依據甲基化、一維和二維核磁譜圖,GL-PPSQ2結構重復單元為主鏈由→3)-β-D-Glcp-(1→構成,每4個→3)-β-D-G1cp-(1→在O-6位連接一個長支鏈,該支鏈由α-D-Glcp-(1→、→4,6)-β-D-Glcp-(1→、→4)-β-D-Glcp-(1→和→6)-β-D-Glcp-(1→依次相連構成.結論 通過膜技術和凝膠色譜分離純化得到活性多糖肽,該方法簡便、快速,為靈芝提取物及其產品中多糖肽質量控制提供了科學依據.

  • 無花果果實中新喹啉和新酸酐化合物

    作者:尹衛平;馮書曉;王水永;張洪濤;朱培文;胡永鑫;何紀虎;蘇會浩;朱麗妍;白潔 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 研究無花果Ficus carica果實的化學成分.方法 應用天然產物化學分離、純化技術對無花果果實的化學成分進行分離純化,通過波譜分析技術(MS、1H-NMR、13C-NMR)、元素分析等方法鑒定化合物的結構.結果 從無花果果實的醋酸乙酯部位中共分離得到1個新喹啉和2個新酸酐化合物,分別鑒定為4-羥基-6-甲酰氧基-8α-甲氧基-喹啉-2-酮(1)、5'β,6'a-(雙二乙基)-5β,6β-環氧己烷基-環戊酐基-[2,2,1]-2α,3β-環庚烷(2)和5'β,6'β-[雙-(11-甲基丁基,11'-甲基丁基)-9,9']環-8,8'-己二烯基-5α,6α-環氧己烷基-環戊酐基-[2,2,2,1]-2β,3α-環庚烷(3).結論 3個新化合物分別命名為無花果果素K-1、無花果果素G-1和無花果果素G-2.

  • 超濾親和-液質聯用和分子對接技術篩選毛菊苣根中α-葡萄糖苷酶抑制劑

    作者:陳海君;馬尚智;江敏;王秋平;藏潔;秦惠玉;陳文;韓博 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 采用超濾親和-液質聯用(Ultra-filtration affinity-liquid chromatography-mass spectrometry,UF-LC-MS)和分子對接技術篩選毛菊苣Cichorium glandulosum根中α-葡萄糖苷酶抑制劑.方法 通過超濾親和-液質聯用技術篩選并鑒定毛菊苣根中的α-葡萄糖苷酶抑制劑,發現有4個組分對α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用,進一步采用分子對接技術對這4個化合物進行驗證.結果 發現2個化合物對α-葡萄糖苷酶具有較高的抑制作用,其中黃芩苷、山萵苣苦素在0.1~2.0 mg/mL呈良好的量效關系.結論 為利用UF-LC-MS和分子對接技術篩選天然產物中α-葡萄糖苷酶抑制劑提供了參考,也為后續研究毛菊苣降糖功效提供了基礎.

  • 雷公藤固體分散體大鼠在體腸吸收研究

    作者:吳玨;劉志宏;林兵;林莉莉;周桂芝;宋洪濤 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 研究雷公藤固體分散體的大鼠腸吸收動力學特征,考察不同腸段、藥物濃度、pH值和P-糖蛋白(P-gp)對腸吸收的影響.方法 采用大鼠在體單向腸灌流模型,HPLC法測定各指標成分含量,重量法校正數據并計算各指標成分的吸收速率常數(Ka)和表觀滲透系數(Papp).結果 將原料藥制成固體分散體后,雷公藤各成分在全腸段的Ka較原料藥顯著增大(P<0.05),雷公藤各指標成分在各腸段均有吸收且存在一定差異.隨著藥物濃度的升高,各指標成分的吸收均具有飽和現象.酸性環境(pH 5.4)有利于各指標成分的吸收,尤其是酸性成分雷公藤紅素.加入P-gp抑制劑后,雷公藤紅素的吸收與不加P-gp抑制劑比較有顯著差異(P<0.05),可能為P-gp底物.結論 雷公藤固體分散體各指標成分在全腸段均有吸收,且具有飽和現象;酸性環境有利于各成分的吸收,雷公藤紅素吸收過程受藥物濃度和P-gp的外排影響,可能為P-gp底物;制成固體分散體能顯著提高雷公藤各成分的吸收,提示各指標成分均為生物藥劑學系統II類藥物,制劑研發過程中增加藥物溶解度或可提高制劑的生物利用度.

  • 黃芪多糖對實驗性牙周炎骨吸收的影響

    作者:韓亞琨;于程程 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 分析黃芪多糖對實驗性牙周炎大鼠模型骨吸收的影響,評估黃芪多糖對牙槽骨炎性吸收的保護作用.方法 SD大鼠隨機分為對照組、模型組、黃芪多糖(100、200、500 mg/kg)組.除對照組外,其余各組大鼠采用引菌法制備右上磨牙牙周炎模型,黃芪多糖組分別ig給予黃芪多糖100、200、500 mg/kg,對照組和模型組ig給予等量生理鹽水.4周后處死大鼠,測量右上牙槽骨吸收狀況及血清中白細胞介素-1β (IL-1β)、IL-6、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、核因子-κB受體活化因子配體(RANKL)、骨保護素(OPG)水平,同時測量血清總抗氧化態(TOS)、總還原態(TAS)水平,并計算氧化應激指數(OSI).結果 隨黃芪多糖劑量的增加,大鼠牙槽骨吸收量、TOS、OSI明顯下降,TAS、RANKL、RANKL/OPG明顯上升,差異顯著(P<0.05);各組IL-1[β、IL-6、TNF-α、OPG水平差異無顯著性(P>0.05).結論 黃芪多糖可通過下調OSI及RANKL/OPG抑制牙周炎性骨吸收.

  • 金花小檗提取物及組分對小鼠學習記憶能力及抗氧化能力的影響

    作者:王雪力;劉剛;夏偉;鄧錢江;趙甲元;李學理;張曉瑜;杜娟;汪淑芳 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 測定金花小檗根、莖和葉及根、莖提取物的總生物堿及其組分含量,研究根、莖提取物及組分對小鼠學習記憶能力和抗氧化能力的改善作用.方法 采用酸性染料比色法測定金花小檗根、莖、葉和根、莖提取物及組分的總生物堿含量,以HPLC法同時測定藥根堿、巴馬汀和小檗堿的含量.用東莨菪堿制備記憶障礙小鼠模型,ig不同劑量的金花小檗根、莖提取物及組分30 d,以跳臺實驗和水迷宮實驗檢測根、莖提取物及組分對小鼠學習記憶的影響,測定血清丙二醛(MDA)和總超氧化物歧化酶(T-SOD).結果 金花小檗提取物及水溶性組分顯著延長小鼠跳臺實驗的潛伏期(P<0.01),顯著減少錯誤次數(P<0.01);在一定程度上,縮短水迷宮的定位航行時間(P<0.01),并顯著減少錯誤次數(P<0.05).根、莖提取物和水溶性組分能顯著提高小鼠體內T-SOD活性(P<0.05、0.01),而顯著降低MDA水平(P<0.05、0.01).結論 金花小檗根、莖提取物及水溶性組分對小鼠的學習記憶能力有一定的改善作用,對其體內抗氧化能力也有提高.

  • 老鼠簕生物堿A對肝纖維化大鼠PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信號通路的影響

    作者:黃秀昆;孫雪梅;韋秀桂;王紅園;朱勛帥;劉林;林興;林軍 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 觀察老鼠簕生物堿A(HBOA)對四氯化碳(CCl4)致肝纖維化大鼠磷酸肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR) /p70核糖體蛋白S6激酶(p70S6K)信號通路的影響,探討HBOA抗肝纖維化的作用機制.方法 大鼠隨機分成對照組、模型組及HBOA高、中、低劑量(100、50、25 mg/kg)組和秋水仙堿(0.4 mg/kg)組.除對照組外,其余各組ig給予50% CC14橄欖油溶液,每周2次,連續12周,誘導肝纖維化大鼠模型.于造模第9周起,給藥組分別ig相應的受試藥物,每天1次,給藥4周.實驗結束后,計算各組大鼠體質量變化、肝臟指數;檢測各組大鼠肝勻漿中丙氨酸轉氨酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)活性;蛋白免疫印跡法(Western blotting)法檢測肝組織P-PI3K、p-Akt、p-mTOR、p-p70S6K蛋白的表達.結果 與模型組比較,各給藥組大鼠體質量增加量顯著升高,均能降低肝臟指數及肝組織中ALT、AST活性;此外,HBOA高、中劑量組均能顯著抑制p-PI3K、p-Akt、p-mTOR、p-p70S6K蛋白的表達.結論 HBOA對肝纖維化大鼠具有一定的保護作用,其機制可能與抑制PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信號通路有關.

  • 基于網絡藥理學的二陳湯治療冠心病分子機制研究

    作者:陳文娜;朱愛松;叢培瑋;郭雋馥;王丹;王俊巖 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 應用網絡藥理學研究二陳湯治療冠心病的作用靶點、代謝物、信號通路等,從而揭示其從痰瘀論治冠心病的分子機制.方法 應用中藥系統藥理學技術平臺(TCMSP)、中藥潛在靶點數據庫(TCM-PTD)、中藥綜合數據庫(TCMID),找到二陳湯的主要成分,并通過ChemMapper數據庫進行靶點預測,篩選成分靶點.通過TTD、Drugbank、DisGeNET數據庫進行檢索,獲得冠心病相關的疾病靶點.將疾病靶點與藥物靶點進行交集,篩選得到疾病-藥物成分共同靶蛋白.應用STRING平臺構建蛋白-蛋白相互作用(PPI)網絡模型.應用MetaboAnalyst數據庫將上述篩選出成分進行代謝物分析,篩選出主要代謝物.采用Cytoscape的MetSc印e及ClueGO插件分別分析二陳湯治療冠心病相關靶點的基因功能及代謝通路,構建二陳湯主要藥物成分-代謝物-靶點-信號通路拓撲網絡.結果 經數據庫分析共篩選出二陳湯的8種主要成分及與冠心病相關的靶點56個,同時篩選出與二陳湯主要成分相關的代謝物13個及相關信號通路13個;在此基礎上構建了二陳湯的成分-靶點、成分-冠心病靶點及相關代謝及信號通路的共表達網絡,發現二陳湯可能通過保護血管內皮、抗氧化應激、抗炎修復等多靶點、多途徑發揮對冠心病的治療作用.結論 從多角度探索了二陳湯從痰瘀論治冠心病的潛在分子機制,揭示了二陳湯的藥理作用,為其后續臨床療效評價指標的篩選提供了研究方向.

  • 頭花蓼提取物中具抗淋球菌作用的有效部位研究

    作者:張麗艷;劉昌孝;唐靖雯;許海玉;周英;羅君;周雯 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 分析頭花蓼提取物中具有抗淋球菌活性有效部位的成分.方法 采用藥敏紙片法檢測頭花蓼提取物的不同部位對淋球菌的抑菌活性.并采用UPLC-TOF-MS對頭花蓼提取物中具有抗淋球菌作用的有效部位進行鑒別.結果 頭花蓼醇提取物經特定的大孔樹脂洗脫所獲得的洗脫物中,35%甲醇洗脫物(部位F3)中含有可水解鞣質(三沒食子酰葡萄糖),該部位具有良好的抗淋球菌作用.F2、F4~6有微弱的抑菌作用,而其他部位無抑菌作用.結論 頭花蓼提取物的35%甲醇洗脫物具有良好的抗淋球菌作用,其主要成分為三沒食子酰葡萄糖,可能為頭花蓼抗淋球菌物質基礎.

  • 基于HIF-1α介導的VEGF mRNA表達探討膈下逐瘀湯抗肝纖維化血管新生的機制

    作者:陳蘭羽;馬繼征;劉詠梅;張云 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 通過研究肝纖維化大鼠缺氧誘導因子-1α (HIF-1α)介導的血管內皮細胞生長因子(VEGF) mRNA表達及膈下逐瘀湯對其的影響,探討膈下逐瘀湯改善肝纖維化血管新生的機制.方法 108只Wistar大鼠隨機分為對照組、模型組、N-乙酰半胱氨酸(NAC)組及膈下逐瘀湯高(GD)、中(GZ)、低(GX)劑量組,每組18只.大鼠ip 50%四氯化碳-橄欖油溶液1 mL/kg制備肝纖維化模型,每周2次,共9周.各組于造模同時給藥.對照組及模型組ig無菌水10 mL/kg,NAC組ig給予NAC 0.1 g/kg;GD、GZ、GX組分別ig給予膈下逐瘀湯生藥飲片濃煎液26.0、7.8、3.9 g/kg,每日給藥1次.在第3、6、9周時間點,各組分別隨機選取大鼠處死,Masson染色制作病理標本;免疫組織化學染色半定量分析Ⅳ型膠原(collage type IV,Col-Ⅳ)及層黏連蛋白(laminin,LN)表達水平;Real-time PCR檢測HIF-1a、VEGF mRNA的相對表達量;蛋白免疫印跡法(Western blotting)檢測VEGF、VEGFR2蛋白表達水平.結果 與模型組比較,NAC、GD在給藥第9周時均能有效抑制大鼠肝細胞外基質LN表達(P<0.05);在給藥第6、9周,NAC、GD均能有效抑制大鼠肝細胞外基質Col-IV表達(P<0.05),NAC、GD及GZ均能有效抑制大鼠肝組織HIF-1α表達(P<0.05);在給藥第6、9周,NAC和GD能有效抑制大鼠肝組織VEGF mRNA表達(P<0.05);膈下逐瘀湯各劑量和NAC均能抑制大鼠肝組織VEGF、VEGFR2的蛋白表達(P<0.05).結論 膈下逐瘀湯對HIF-lα介導的VEGF mRNA表達有調控作用,可能是其抗肝纖維化血管新生的作用機制之一.

  • 轉鐵蛋白功能化的β-欖香烯-雷公藤紅素共傳遞微乳協同靶向抗結直腸癌研究

    作者:沈展;陳文斌 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 驗證轉鐵蛋白修飾的β-欖香烯-雷公藤紅素共傳遞微乳(Tf-EC-MEs)協同靶向抗結直腸癌作用.方法 采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測β-欖香烯、雷公藤紅素及聯合給藥對結直腸癌Lovo細胞和結腸癌HT-29細胞的細胞毒活性,優化最佳質量配比;采用“混勻-滴注”方法制備Tf-EC-MEs,并利用高效液相(HPLC)、激光粒度儀、透射電鏡等表征粒子的制劑學及理化性質;采用MTT法、高效液相-二喹啉甲酸(HPLC-BCA)法、膜聯蛋白V-PE/7-氨基放線菌素D(Annexin V-PE/7-AAD)試劑盒考察Tf-EC-MEs的體外抗腫瘤活性及對細胞攝取、細胞凋亡的影響;sc Lovo細胞制備荷瘤裸鼠模型,每隔2d分別iv給予β-欖香烯+雷公藤紅素、β-欖香烯-雷公藤紅素共傳遞微乳(EC-MEs)、Tf-EC-MEs,考察Tf-EC-MEs對小鼠腫瘤生長、體質量及生存時間的影響.結果 β-欖香烯-雷公藤紅素40∶1聯合給藥對Lovo和HT-29細胞的半數抑制濃度(IC50)分別為(17.5±2.9)、(36.4±3.6) μg/mL,聯合指數(CI)分別為0.89和0.96,具有明顯的協同抗結直腸癌效應;Tf-EC-MEs對Lovo和HT-29細胞的IC50分別為(11.7±0.6)和(27.4±1.2) μg/mL,CI分別為0.61和0.72.Tf-EC-MEs與Lovo細胞孵育4h后的攝取量為7.2 μg/mg,是β-欖香烯+雷公藤紅素給藥組的3.3倍.Tf-EC-MEs能夠引發59.2%的Lovo細胞凋亡,顯著高于β-欖香烯+雷公藤紅素和EC-MEs組.Tf-EC-MEs對荷Lovo大腸癌裸鼠的腫瘤生長抑制率最為明顯,且裸鼠60 d后生存率為37.5%.Tf-EC-MEs給藥組裸鼠的腫瘤組織HE染色切片出現大量的細胞壞死,Ki-67免疫組化切片顯示腫瘤細胞增殖被明顯抑制.結論 相較于β-欖香烯+雷公藤紅素組和EC-MEs組,Tf-EC-MEs具有更優的協同靶向抗結直腸癌的潛力.

  • 蒿甲醚對C57BL/KsJ-db/db小鼠糖脂代謝的影響

    作者:姜宏衛;符瑋;馬瑜瑾;李利平;付留??;劉婕;彭慧芳;張穎裕;郭宇;張知音;李佳熙 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 研究蒿甲醚對db/db小鼠糖脂代謝的影響.方法 取8周齡雄性C57BL/KsJ-db/db小鼠,分為模型組(ig給予1%甲基纖維素)和蒿甲醚400、200、100、50組(分別ig給予400、200、100、50 mg/kg蒿甲醚+1%甲基纖維素),每組6只.另選6只雄性C57BL/KsJ-db/+小鼠為對照組,共給藥4周.每2天測量小鼠體質量;每3天檢測小鼠攝食量并評估平均每日攝食量及體質量變化;每2天測定小鼠飲水量;每3天測量小鼠尿量;每7天于禁食8h后,尾靜脈采血,用羅氏血糖儀及配套試紙分別測量小鼠空腹血糖.通過葡萄糖耐量試驗(IPGTT)和胰島素耐量試驗(IPITT)評估小鼠對葡萄糖的耐受力及對胰島素的敏感性,通過生化試劑盒測定小鼠血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、游離脂肪酸(FFA)水平.HE染色法觀察小鼠胰腺和肝臟的形態改變.Western blotting法分析小鼠肝臟中AMP活化蛋白激酶(AMPK)、葡萄糖轉運蛋白體4 (GLUT-4)和胰島素受體β(IRβ)蛋白的表達.結果 與對照組比較,模型組小鼠的攝食量、攝水量、尿量均明顯升高(P<0.001).與模型組比較,各劑量蒿甲醚均能顯著降低小鼠攝水量及尿量(P<0.01、0.001):蒿甲醚400、200、100 mg/kg均能顯著降低小鼠體質量及攝食量,并呈劑量依賴性(P<0.05、0.01);蒿甲醚400、200、100 mg/kg均顯著降低小鼠空腹血糖水平,減少IPGTT的曲線下面積(AUCs),改善小鼠的胰島素抵抗(P<0.01、0.001).與對照組比較,模型組小鼠的TC、TG及FFA水平均顯著升高(P<0.05).與模型組比較,蒿甲醚可顯著降低小鼠血清中的TC、TG及FFA水平,并呈劑量依賴性(P<0.05);可顯著改善db/db小鼠的胰島空泡變性和肝脂肪變性,使小鼠肝臟中的AMPK、GLUT-4及IRβ蛋白表達增加(P<0.05).隨著干預時間的延長,劑量越高的小鼠呈現出較高的死亡率及不良反應發生率.結論 蒿甲醚可顯著改善糖尿病小鼠的高脂狀態及胰島素抵抗,治療脂肪肝,可能通過AMPK途徑上調GLUT-4以及IRβ蛋白的表達發揮作用,有望用于代謝綜合征為主的2型糖尿病的治療.但較高劑量蒿甲醚及較長時間應用會導致較多不良反應的發生.

  • 附子與山茱萸配伍對慢性心力衰竭大鼠的影響

    作者:賈歡歡;曾業文;李航;梁十;郭揚清;高洪彬;吳玉娥;關業枝 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 探討附子與山茱萸配伍對慢性心力衰竭大鼠增效減毒作用.方法 ip鹽酸阿霉素構建大鼠慢性心力衰竭模型,分別給予附子提取物、山茱萸提取物和附子-山茱萸提取物3周后,檢測動物血清腦鈉素(BNP)含量,心肌細胞Ca2+-ATP酶和Na+,K+-ATP酶活性,鏡下觀察左心室組織病理學形態變化.結果 造模3周后,模型組大鼠普遍出現腹水、消瘦、稀便、弓背等癥狀體征;左心室射血分數(EF)和左心室短軸縮短率(FS)明顯下降;血清BNP水平顯著升高;左心室組織出現心肌纖維斷裂及心肌細胞變性、壞死等病理改變.連續ig給予附子-山茱萸提取物3周后,大鼠癥狀及體征明顯改善,血清BNP水平下降,心肌細胞Na+,K+-ATP酶活性升高,左心室組織病理學形態有明顯改善.附子提取物和山茱萸提取物分別連續給藥3周,上述指標未見明顯改善.結論 附子與山茱萸配伍可能通過提高心肌細胞Na+,K+-ATP酶活性,改善慢性心力衰竭的心肌能量代謝障礙,提高心力衰竭的心肌活性,起到增效減毒作用.

  • 不同產地忽地笑的葉綠體基因psbA-trnH序列分析

    作者:全妙華;趙麗娟;賀安娜;佘朝文;向小亮;蔣向輝 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 通過葉綠體基因sbA-trnH序列分析,探討我國忽地笑種質資源的系統進化關系及分子鑒定方法.方法 分別提取15省(市)52個忽地笑居群的DNA,經PCR擴增葉綠體基因sbA-trnH序列及測序,并用Mega 5.0等軟件對測序結果進行分析.結果 52條sbA-trnH序列長度為544~656 bp,GC含量為35.8%~37.0%,遺傳距離為0.000 00~0.009 47;核苷酸變異(多態性)位點數共33個,其中簡約信息位點9個,單一突變位點18個,插入/缺失片段6個;單倍型數量(H)10個,單倍型多態性水平(Hd) 0.749,核苷酸多態性(π)0.002 63,收集的忽地笑資源具有較高的遺傳多樣性.最大簡約法(maximum parsimony,MP)系統樹中52個居群聚為4類,并且該聚類結果與其地理分布基本一致.結論 不同產地忽地笑居群的遺傳變異較大,psbA-trnH序列可作為忽地笑種源分子鑒定的依據;我國忽地笑種質資源在進化上具有明顯的地域性特征.

  • 新型快速中藥材DNA提取方法的探索與應用

    作者:楊璐;吳文如;付菲;周華;吳小燕;黃祖波;安鑫 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 建立一種無設備快速30 s提取中藥材DNA的方法.方法 使用常規定性濾紙作為核酸吸附的載體,通過裂解液的裂解,釋放核酸并吸附在濾紙上,利用洗脫液進行核酸純化,即可完成不到30 s的整個核酸提取過程,吸附核酸的濾紙可直接放入反應體系進行擴增.結果 此方法可以成功提取不同藥用部位的中藥材核酸,提取得到的核酸經擴增驗證,可獲得與傳統提取方法相一致的檢測結果.結論 此新型快速中藥材DNA提取方法簡單易行、速度快、成本低,可使核酸提取變得越來越大眾化,不再局限于專業人員和實驗室環境,為分子生藥學的應用和發展提供了新思路.

  • HPLC-ESI-MS/MS同時測定八珍益母丸中9種有效成分

    作者:宋珊;郭紅麗;康江鵬 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 建立了HPLC-ESI-MS/MS法同時測定八珍益母丸中鹽酸水蘇堿、鹽酸益母草堿、芍藥苷、阿魏酸、甘草苷、黨參炔苷、毛蕊花糖苷、白術內酯Ⅰ和豬苓酸C9種有效成分的分析方法.方法 HPLC法采用色譜柱Waters Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3.0 μm),流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,體積流量0.5 mL/min,進樣量10μL;質譜采用電噴霧離子源、負離子模式(ESI-),通過多反應監測(MRM)同時對八珍益母丸中的9種有效成分進行定量分析.結果 八珍益母丸中9種有效成分鹽酸水蘇堿、鹽酸益母草堿、芍藥苷、阿魏酸、甘草苷、黨參炔苷、毛蕊花糖苷、白術內酯Ⅰ和豬苓酸C的線性范圍分別為0.04~40.00 μg/mL (r=0.999 2)、0.04~40.00 μg/mL (r=0.999 3)、1.0~100.0 μg/mL (r=0.999 1)、0.2~20.0 μg/mL (r=0.999 6)、0.2~20.0 μg/mL (r=0.997 5)、0.05~5.00 μg/mL (r=0.999 4)、0.1~10.0 μg/mL (r=0.999 4)、0.1~10.0 μg/mL (r=0.999 2)、0.1~10.0 μg/mL (r=0.999 2),平均加樣回收率分別為99.7%、98.1%、98.5%、101.5%、99.5%、98.4%、99.1%、101.2%、100.1%,RSD值分別為0.52%、0.64%、1.08%、1.12%、0.39%、0.74%、0.91%、0.54%、0.47%.9批八珍益母丸樣品中9種有效成分的質量分數分別為0.423~0.752、0.505~0.722、0.613~1.300、0.102~0.184、0.195~0.255、0.021~0.035、0.034~0.072、0.039~0.063、0.051~0.095 mg/g.結論 所建立的分析方法簡單、靈敏度高、專屬性好,可應用于不同廠家、不同生產批次的八珍益母丸中有效成分的測定及質量控制.

  • 復方石韋片HPLC指紋圖譜的建立及其在制劑過程中的應用

    作者:褚莉;段樹卿;宋佳;李云霞 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 建立復方石韋片的HPLC指紋圖譜測定方法,并應用于其制劑過程中的質量控制.方法 采用HPLC法,使用Agilent 5 TC C18 (2)色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液為流動相進行梯度洗脫,體積流量為1.0 mL/min,檢測波長為235 nm,柱溫為25℃,進樣量為10μL.對14批不同批次的復方石韋片及3批復方石韋片中間體(浸膏、顆粒)樣品進行測定.結果 建立了復方石韋片HPLC指紋圖譜共有模式,標定了18個共有峰,指認出其中5個色譜峰,各批次間共有峰相對保留時間RSD均<0.3%,批次間相似度>0.990.相同批次的復方石韋片中間體(浸膏、顆粒)及其成品間相似度均>0.990,相關性良好.結論 建立的復方石韋片HPLC指紋圖譜方法簡便、有效、重復性好,并可應用于其制劑制備工藝過程中的中間體的質量控制,為從整體上控制評價復方石韋片的質量提供依據.

  • Box-Behnken設計-響應面法優化木鱉子霜炮制工藝

    作者:宋燕;冉姍;孫方方;洪燕;韓燕全 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 采用Box-Behnken設計-響應面法(BBD-RSM)優選木鱉子霜的最佳炮制工藝.方法 以絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯、β-谷甾醇、齊墩果酸含量及脂肪油含量的指標歸一值(OD)為綜合評價指標,采用3因素3水平的BBD-RSM設計試驗,考察烘制時間、烘制溫度、壓制時間對木鱉子霜炮制工藝的影響.結果 優化得最佳工藝條件:烘制時間1.68 h、烘制溫度80℃、壓制時間30min,OD值為0.777.考慮實際情況,對烘制時間進行微調得出木鱉子最佳炮制工藝,即烘制時間為1.7 h、烘制溫度為80℃、壓制時間為30 min.并通過所得條件平行制備3批樣品,計算得OD值分別為0.779、0.783、0.766,其RSD為1.15%.結論 采用BBD-RSM優選的炮制工藝穩定,模型預測效果良好,建立了木鱉子霜炮制新工藝.

  • 長春胺與羥丙基-β-環糊精包合物的制備、表征及理論研究

    作者:楊云漢;趙雪秋;杜瑤;楊俊麗;陳文;李燕華;楊麗娟;釧永明 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 制備長春胺(VIN)與羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD)的包合物(VIN/HP-β-CD),并對包合物進行表征和性能測定,采用量化計算與分子模擬方法從理論角度研究其包合機制.方法 通過飽和溶液法制備VIN/HP-β-CD;以包合物的載藥量為指標,選用正交試驗篩選VIN/HP-β-CD包合物制備處方與工藝;運用紫外-可見光譜滴定法研究VIN與HP-β-CD之間的包合行為,用Job曲線法確定其包合比.采用掃描電鏡(SEM)、X射線粉末衍射(XRD)、紅外吸收光譜(IR)、熱分析技術(TG、DSC)和核磁共振(1H-、2D-NMR)對VIN/HP-β-CD包合物進行表征.測定VIN/HP-β-CD包合物的水溶性,并在模擬人體胃液和腸液環境下測試包合物穩定性,進一步采用理論計算研究VIN/HP-β-CD超分子體系的形成機制.結果 采用飽和溶液法制備該包合物的最優條件為投料比VIN與HP-β-CD 1∶1,包合溫度40℃,包合時間為7h,甲醇與水的體積比為1∶6作為溶劑.包合物的包合比為1∶1,VIN與HP-β-CD形成包合物后,其水溶性從原來的0.04 mg/mL提高到了16.5 mg/mL,VIN的熱分解溫度從240.5℃提高到了306.1℃.1H-NMR與NOESY譜表明包合物是VIN的a環從HP-β-CD的大口端進入而形成的,量化計算與分子對接表明最優包合模式與核磁共振研究結果一致;分子動力學模擬研究表明,在水環境中VIN能深入HP-β-CD的疏水空腔,主-客體之間的相互作用加強,空間尺寸匹配較好.結論 VIN與HP-β-CD形成包合物后,水溶性和熱穩定性得到顯著提高,疏水作用、氫鍵作用和范德華力為包合物形成的主要驅動力.

  • 梔子苷乳劑的制備工藝及質量評價

    作者:王金悅;葉青卓;武琰??;劉玲;張向榮 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 制備油包水型梔子苷乳劑,對處方工藝進行優化并進行質量評價.方法 通過單因素考察和混料設計,以乳化時間、析油時間和靜置分層時間為指標,研究處方對乳劑性質的影響,并篩選出最佳的制備工藝,得到最優的梔子苷乳劑.并對乳劑的性質、穩定性、含量和體外釋放進一步考察.結果 梔子苷乳劑的平均粒徑為(5.48±0.02) μm,PDI值為0.125±0.096;離心加速實驗4 000 r/min離心15 min未見分層;梔子苷乳劑的平均質量分數為92.14%,RSD為1.86%(n=3);6h內梔子苷乳劑在pH 4.5、6.8、7.4的環境下體外釋放分別最高達105.32%、98.41%、98.70%,而在pH l.2的環境下體外釋放最高為63.45%;最后通過擬合方程來解釋釋藥規律.結論 高速剪切機械法可用于梔子苷乳劑的制備,優化后處方的質量評價符合要求.

  • 甘草水提液濃縮過程動態仿真模擬研究

    作者:侯一哲;李正;余河水;陳婷田;于洋 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 以甘草提取液濃縮過程為研究對象,采用實驗分析與理論模擬相結合的方式,構建了中藥濃縮動態仿真模擬過程,為中藥濃縮生產過程的工藝研究與設備研發提供了模型支持與理論基礎.方法 采用動態法測定,得到了不同質量分數下甘草溶液沸點-飽和蒸氣壓的對應關系,將其代入非隨機雙液體理論模型方程擬合得到相關活度系數;在此基礎上,采用ASPEN PLUS構建了甘草水提液濃縮模擬流程;根據動態過程的仿真模擬探討了在外熱式濃縮設備中,加熱功率、進料速率和真空度等工藝參數對甘草溶液濃縮過程的影響,并構建了濃縮時間與加熱功率的函數方程.結果 參數擬合結果為Aij=1.63、Aji=2.32、Bij=336.38、Bji=792.00、Cij=0.5;濃縮時間與加熱功率的函數方程為t=2 329 c1H/c0Q.結論 以相關實驗數據通過熱力學模型擬合得到了其相關方程參數.在理想工藝條件下,通過動態仿真模擬對甘草濃縮過程的影響因素進行分析,得出加熱功率是影響濃縮過程的關鍵因素,濃縮時間隨加熱功率的增加而逐漸降低,但兩者所構成的函數關系是非線性的.同時,該函數方程可對中藥濃縮時間進行大致預測.這在一定程度上,填補了化工熱力學相關理論研究和數據的空白,為中藥濃縮生產過程的工藝研究與設備研發提供了理論支持.

  • 止動顆粒UPLC指紋圖譜建立及3種成分測定

    作者:沈晨;魏婷婷;韓園園;錢長敏;宋兆輝 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 建立止動顆粒UPLC指紋圖譜,并測定其中3種成分的含量.方法 以黃芩苷為參照峰,建立11批樣品的UPLC指紋圖譜,采用Acquity HSS T3色譜柱(150 mm×2.1mm,1.8 μm),流動相為0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脫,體積流量0.3 mL/min,柱溫40℃,檢測波長254 nm,測定黃芩苷、梔子苷和芍藥苷的含量.結果 建立了UPLC指紋圖譜,鑒定了沒食子酸、車葉草苷、去乙酰車葉草苷酸甲酯、綠原酸、京尼平1-β-D-龍膽雙糖苷、梔子苷、芍藥苷、白楊素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿可拉伯糖苷、白楊素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷、白楊素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-Cβ-D-葡萄糖苷異構體、黃芩苷、黃芩苷異構體、千層紙素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、漢黃芩苷、漢黃芩素、五味子醇甲16個成分,11批制劑相似度達到0.98以上.黃芩苷、梔子苷、芍藥苷分別在12.15~388.80 μg/mL、6.52~209.00 μg/mL、8.38~268.00 μg/mL線性關系良好,平均加樣回收率(RSD)分別為100.98% (3.04%)、100.49% (0.60%)、100.55% (2.73%).11批制劑中黃芩苷為7.46~12.40 mg/g,梔子苷為7.01~13.27 mg/g,芍藥苷為7.68~12.76 mg/g.結論 該方法準確簡單,穩定可靠,可用于止動顆粒質量控制.

  • 注射用益氣復脈(凍干)的質量標志物研究

    作者:李德坤;蘇小琴;李智;李莉;萬梅緒;周學謙;鞠愛春;張鐵軍 期刊:《中草藥》2019年02期

    注射用益氣復脈(凍干)是由紅參、麥冬和五味子3味藥材精制而成,臨床上主要用于治療冠心病勞累型心絞痛氣陰兩虛證及冠心病所致慢性左心功能不全Ⅱ、Ⅲ級氣陰兩虛證.根據質量標志物概念,從物質基礎、藥效、網絡藥理、藥動學及藥性等方面對注射用益氣復脈(凍干)質量標志物進行預測分析,初步確定人參皂苷Rb1、Rg1、Rf、Rh1、Rc、Rb2、Ro、Rg3及麥冬皂苷C、麥冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、偏諾皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷、果糖、五味子醇甲13個成分為質量標志物,并以此為核心建立全程質量控制體系.基于質量標志物對注射用益氣復脈(凍干)進行質控方法研究,可以為中藥注射劑質量評價提供新的研究思路.

  • 多基原藏藥材“美多羅米”中質量標志物的初步預測及分析

    作者:馬小兵;呂露陽;王甜甜;王凱順;張志鋒 期刊:《中草藥》2019年02期

    目的 基于質量標志物(Q-marker)理念,從化學成分的角度對多基原藏藥材“美多羅米”的質量標志物進行預測,評價其藥材品質.方法 首先基于親緣關系與生源途徑、藥理作用與化學成分的關系,預測美多羅米的Q-marker;其次采用UHPLC同時測定其主要活性成分,采用Acquity UHPLC HSS C1s色譜柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流動相為乙腈(A)-0.3%乙酸水(B),梯度洗脫,體積流量為0.21 mL/min,柱溫35℃,檢測波長為320 nm.結果 預測咖啡酸類成分(綠原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡??鼘幩?、3,5-二咖啡??鼘幩?、4,5-二咖啡??鼘幩?是美多羅米的主要活性物質基礎之一,可作為Q-marker的主要選擇.建立了美多羅米中咖啡酸類成分的含量測定方法,綠原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡??鼘幩?、3,5-二咖啡??鼘幩?、4,5-二咖啡??鼘幩岱至韯e在9.60~480.00、10.27~513.50、10.08~504.03、9.64~482.80、3.82~380.24mg/L線性關系良好,平均加樣回收率分別為102.43%、99.78%、99.39%、103.12%、101.83%.各樣品中均能檢測出這5個成分,總含量在全草中均大于10%,提示這5個咖啡酸類成分可以作為美多羅米的Q-marker.結論 以咖啡酸類成分作為美多羅米的Q-marker科學合理;建立的美多羅米多基原植物中咖啡酸類成分的UHPLC測定方法可用于美多羅米藥材質量控制,為多基原藥材合理評價提供新思路.

  • 酸棗仁化學成分體內過程及其質量標志物研究思路探討

    作者:閆艷;張敏;崔小芳;張福生;高曉霞;郭旭東;杜晨暉;秦雪梅 期刊:《中草藥》2019年02期

    酸棗仁是公認的大宗中藥品種之一,具有養心安神、補肝、斂汗生津之功效,是中醫治療失眠的首選藥物.目前,酸棗仁化學成分研究較為清晰,其主要化學成分為黃酮類、皂苷類、生物堿類和三萜酸類等,結構豐富多樣.酸棗仁化學成分的多樣性決定了其生物學活性和藥理作用的多樣性,同時導致其藥動學復雜的特性.通過對國內外文獻分析與總結,梳理了酸棗仁化學成分(黃酮類、皂苷類)的藥動學參數、吸收情況、組織分布特征和代謝研究成果(腸道菌群代謝轉化、肝微粒體代謝轉化、體內代謝轉化),以期從體內過程的角度進行深度發掘和分析,為酸棗仁藥效物質發現提供新的研究方向,同時為酸棗仁質量標志物的篩選和確定提供參考.

  • 郁金及其近緣藥材的研究進展及質量標志物(Q-marker)的預測分析

    作者:劉睿;高丹丹;崔濤;許浚;張紅兵;張鐵軍;劉昌孝 期刊:《中草藥》2019年02期

    郁金為多基原藥材,與莪術、姜黃和片姜黃都來源于姜科姜黃屬植物,并且基原之間各有交叉,但在入藥部位、炮制方法上各有不同;在傳統功效上同為辛、苦味,兼具活血和行氣之功,但又有各自的特點和功效傾向.因此,對于這“一組”近緣中藥,建立能夠反映共同特點和差異性特征的質量評價方法和質量控制體系具有重要意義.在梳理傳統文獻及總結現代研究報道的基礎上,根據中藥質量標志物(Q-marker)的概念與核心理論,提出以“基原-炮制-藥用部位”為基點的成分特有性、以“藥效-藥性-新臨床用途”為基點的有效性的Q-marker研究思路和方法,對郁金類藥材Q-marker進行預測分析.

  • 梔子的化學成分、藥理作用研究進展及質量標志物預測分析

    作者:史永平;孔浩天;李昊楠;李曉彬;張云;韓利文;田青平;劉可春 期刊:《中草藥》2019年02期

    梔子是我國傳統的常用中藥材,也是我國衛生部發布的第一批藥食兩用藥材.近年來,梔子在藥品及保健食品中的應用越來越廣泛,因此梔子的品質評價問題也成為了該行業迫切需要解決的關鍵問題.在對其化學成分及藥理作用綜述的基礎上,結合質量標志物概念,基于化學成分、臨床新用途相關性、可測成分、傳統藥性功效、入血成分和貯藏時間影響等幾個方面對梔子質量標志物進行預測分析,為梔子質量評價研究提供科學依據.

  • 桂枝茯苓方的化學成分、藥理作用及質量標志物(Q-marker)的預測分析

    作者:張莉野;田成旺;劉素香;陳常青 期刊:《中草藥》2019年02期

    桂枝茯苓方為經典的活血化瘀方,具有改善血液流變性、調節內分泌、抗炎、抗腫瘤、鎮痛等作用.古代用于治療婦人妊娠下血、行經腹痛、產后惡露不盡等癥.現代臨床其常用于治療婦科疾病,如子宮肌瘤、卵巢囊腫、痛經、子宮內膜異位癥等.對桂枝茯苓方近年來的化學成分、藥理作用、臨床應用以及質量控制的研究進展進行綜述,并在此基礎上,基于中藥質量標志物(Q-marker)的“五原則”對桂枝茯苓方的Q-marker進行預測分析,以期為桂枝茯苓方的質量控制研究提供參考.

中草藥雜志分期目錄
期數
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
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2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2013 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
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2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
中草藥雜志網友評論
  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 2個月內

    2月投稿件,3月中旬返回審稿意見,對文章的格式進行修改,4月被錄用,編輯認真負責,可以及時的回復信息,回答問題很耐心,期刊對文章的質量要求還是比較高的,文章創新性強,內容豐富,還是很容易被錄用的。

  • 未知
    錄用情況: 已投被拒
    投稿周期:

    認真撰寫了一篇文章,一個月后被拒稿了,還是很難過的,審稿專家覺的文章的創新性不強,提出了很多專業中肯的意見,接下來我會好好修稿,希望再投其他期刊時,可以順利被錄用。

  • 未知
    錄用情況: 已投被拒
    投稿周期: 3個月內

    送審了三個專家,其中一個專家一致沒有審稿,催稿兩次,編輯才換了專家審稿,歷時三個月左右,結果被拒稿了,但是專家還是給出了很多的意見,為我修改文章指引了方向,還是很感謝的。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期:

    中草藥這本期刊的處理速度還是很快,整個流程也是很規范的,兩個半月左右審稿返回,審稿人給出的意見還是很專業的,對我修改文章有極大的幫助,編輯態度也很好,有問必回,值得投稿。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    3月中旬投的稿件,6月被錄用,歷時三個月的時間,整個過程還是比較順利的,專家提出了十幾條的意見,都很有建設性,修改后送終審,之后就被收錄了,效率還是很高的。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    8月26日在期刊上發的文章,初審通過后很快送外審了,專家一針見血的指出了文章的不足,參照給出的意見修改后被錄用,歷時三個月,速度相對而言還是比較快的。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期:

    這個期刊的編輯很認真負責,對于文章的細節問題修改的很仔細,兩個月左右返回了審稿意見,修改返回后三天,要求對文章的參考文獻和摘要進行修改,之后就被收錄了,這次投稿讓我收獲很多,還是很感謝的。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    審稿速度還是很快的,8月底投的稿件,稿件積壓的比較多,編輯比較忙,一個月后初審通過,送外審,10月返回意見,歷經兩次修改,11月被錄用,編輯和審稿專家都很負責,提出的意見很中肯,對我幫助很大,希望期刊可以越來越好。

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